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Chaque jour, j’ai peur…

Depuis que j’ai des enfants, chaque jour qu’il m’est donne de vivre, j’ai peur.

2015-11-09 22.29.24

Pas pour moi, mais pour eux. Est ce que je les élève bien, est ce qu’il ne risque rien, dans quel monde je les ai fait naître, est ce que je prend assez soin de moi pour vivre assez longtemps pour être la pour eux…

Mais ce qu’il me fait peur, c’est ce truc que tu ne peux pas contrôler…la maladie.

Récemment, je vous ai parlé de mon expérience sur les convulsions de mini loulou sur la table du docteur. Un moment anodin et courant dû seulement à la montée de fièvre et qui pourtant a été tellement perturbant que je ne m’imagine pas avoir à affronter plus grave.

J’admire ces parents qui ont la force de lutter pour leur loulous. Serais-je capable de faire pareil?

Je vous parle de ça aujourd’hui, car je voulais vous faire connaître une association  » Il y a ton sourire « qui aide à lutter contre une maladie orpheline et qui touche des enfants des leur plus jeunes âges

LE SYNDROME DE CACH 

(Cliquer sur le lien pour en savoir plus)

Des copains sont l’oncle et la tante de la petite Cerise pour qui cette association toute recente a été créée et qui demande par dessus tout à se faire connaître et peut être à trouver d’autres cas. Je vous en parle ici. Alors ça ne demande pas grand chose mais svp cliquer sur le lien et rejoignez le groupe Facebook ici pour decouvrir, pour partager, pour les rejoindre et peut être pour aider…

Je sais que parmi les personnes qui me lisent il y a des blogueurs qui ont pas mal d’abonnés ou de fans Facebook si vous pouvez ne serait ce qu’en parler un petit peu et pour ceux qui veulent écrire un article, je peux vous mettre en relation avec les fondateurs.

MERCI MERCI MERCI

Il y a ton sourire

 

il y a ton sourire FLY 10-15« Il y a ton sourire »

est une association récente qui aide à lutter contre

 Le Syndrome de Cach

À l’initiative, un papa et une maman qui viennent de découvrir la maladie de leur petite Cerise de 3 ans.

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Ils ont décidé de créer cette association pour faire connaître la maladie trop peu connu qui touche 50 enfants en France.

Leur but étant de trouver d’autres familles dans le même cas et qui ont besoin d’aide. Mais aussi l’espoir de decouvrir d’autres enfants malades dont l’espérance de vie est supérieure au estimation.

Toutes les informations sur ce site:

www.ilyatonsourire.asso-web.com

Aider la recherche en participant à cette cagnotte

cagnotte Leetchi pour l’association et pour Cerise

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Aujourd’hui si je peux compter sur vous pour également rejoindre le groupe Facebook ici et le faire tourner à tous vos contacts.

Un grand merci